Requisitos para la inscripción de productos médicos en Argentina

El pasado viernes 12 de noviembre desarrollamos una capacitación especial para el sector salud en la que el Bioing. Javier Elgadban brindó conceptos clave para la inscripción de productos médicos en Argentina.


Del espacio de formación participaron asociados de CIIECCA y CAISAL, miembros de CIEC y representantes de empresas colegas, quienes trabajaron y aprendieron sobre: 

  • Inscripción de Productos Médicos de fabricación nacional e importados.

  • Requisitos esenciales de seguridad y eficiencia. 

  • Sistema Helena.

  • Taller de armado de documentación para registro.


¡MUCHAS GRACIAS POR ACOMPAÑARNOS!


Sobre el disertante

Javier Elgadban es Bioingeniero egresado de Facultad de Ingeniería, Universidad Nacional de Entre Ríos. Inspector de ANMAT de Empresas de Productos Médicos y de Gases Medicinales desde el 2003. Director Diplomatura Productos Médicos de Facultad de Ingeniería de Favaloro (2012-2013). Miembro de la Farmacopea Argentina en Gases Medicinales. Integrante de los subcomités IRAM-CEPAR, IRAM Anestesiología e IRAM-Productos Médicos desde el 2004. Dictado de Cursos de Productos Médicos en diferentes Universidades, Colegios Profesionales y Asociaciones. Presidente Comisión de Bioingenieros del CIEER desde el 2003.